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宁夏回族自治区医疗器械说明书内容发生变化的,如何申请?_宁夏回族自治区咨询公司【全国可办】

2024-06-13 16:38:58     1016

问: 医疗器械说明书内容发生变化的,如何申请?


根据《医疗器械说明书和标签管理规定》(总局6号令)规定,已注册的医疗器械发生注册变更的,申请人应当在取得变更文件后,依据变更文件自行修改说明书和标签。 
不属于变更注册范围内的说明书内容发生变化的,可通过医疗器械说明书更改告知程序进行更改,注册人递交医疗器械说明书更改告知申请时,一并递交更改内容的支持性资料。对于形式审查过程中注册人未提供相应支持性资料或支持资料不充分的,形式审查时将通过补正意见告知注册人申报资料存在的具体问题及需要注册人提交的资料。

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来源:网络 或国家官网

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注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

宁夏回族自治区医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药

在宁夏回族自治区从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为宁夏回族自治区企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉宁夏回族自治区医疗器械备案政策,可以为宁夏回族自治区企业提供高效、专业的备案服务。

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我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队,熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程,帮助企业高效完成注册申报。

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