18306119905
新闻广告
宁夏回族自治区国家药监局关于印发医疗器械检验工作规范的通知 （国药监科外〔2019〕41号）宁夏回族自治区医疗器械咨询代办代理公司
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆生产建设兵团药品监督管理局，各有关单位：
为进一步规范医疗器械检验工作，提升医疗器械检验机构的检验能力、管理水平、工作质量和效率，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械检验工作规范》，现予印发，请遵照执行。
国家药监局
2019年8月30日
【相关链接】
国家药监局综合司关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志有关事项的通知 2020-12-08
-----------------------------------------------
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com；QQ号：2926452050
经营许可证办理
第二类医疗器械经营实行备案管理，第三类医疗器械经营实行许可管理。我们提供经营备案/许可的全程代办服务，包括场地规划、质量管理体系建立、人员培训等。
宁夏回族自治区医疗器械合规内审培训-捷诚专业团队
医疗器械网络销售是近年来的监管重点。宁夏回族自治区医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械，需要办理医疗器械网络销售备案，并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为宁夏回族自治区企业提供网络销售合规辅导服务，帮助宁夏回族自治区企业合规开展线上业务。
宁夏回族自治区医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药
医保医用耗材编码实行一物一码管理，编码信息需要与产品实际情况保持一致。宁夏回族自治区医疗器械企业在产品信息发生变更时，需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为宁夏回族自治区企业提供编码动态维护服务，确保宁夏回族自治区企业产品编码信息始终准确有效。
