为进一步规范和指导化妆品原料安全信息登记平台的填报,根据《化妆品监督管理条例》、《化妆品注册备案管理办法》和《国家药监局关于进一步优化化妆品原料安全信息管理措施有关事宜的公告(2023年第34号)》等有关要求,中检院组织制定了《化妆品原料安全信息登记平台填报指南》(以下称《指南》),现予发布,请根据《指南》要求做好原料安全信息填报工作。
附件:化妆品原料安全信息登记平台填报指南
中检院
2023年9月4日
【附件】
来源:网络


来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

在宁夏回族自治区办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉宁夏回族自治区许可证延续审批流程,可以帮助宁夏回族自治区企业高效完成延续申报。
在宁夏回族自治区从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为宁夏回族自治区企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉宁夏回族自治区医疗器械备案政策,可以为宁夏回族自治区企业提供高效、专业的备案服务。
在宁夏回族自治区选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为宁夏回族自治区企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助宁夏回族自治区企业选择最适合的管理系统。