近日,国家药监局发布一批医疗器械监督抽检结果,其中九江高科制药技术有限公司、郑州市中原福力工贸有限公司等6家公司的贴敷类医疗器械涉及检出“按照补充检验方法要求不得检出的相关药物成分”,那么这里提到的“相关药物成分”具体指的是哪些呢?
根据《贴敷类医疗器械中17种化学药物识别及含量测定补充检验方法》,以物理升温、物理退热、穴位压力刺激或者磁场作用等原理的贴敷类医疗器械(不包括以铁粉氧化升温致热为工作原理的热疗贴、热灸贴等产品),其供试液中不得检出以下17种药物成分:
来源:网络


来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

宁夏回族自治区办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为宁夏回族自治区企业提供专业的许可证代办服务,协助宁夏回族自治区客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。
在宁夏回族自治区办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉宁夏回族自治区许可证延续审批流程,可以帮助宁夏回族自治区企业高效完成延续申报。
UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为宁夏回族自治区企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助宁夏回族自治区企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉宁夏回族自治区医疗器械编码管理政策,可以为宁夏回族自治区企业提供一站式编码解决方案。