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器械简讯
宁夏回族自治区【问】第一类医疗器械产品备案时，产品检验报告应重点关注哪些内容？_宁夏回族自治区咨询公司【全国可办】
2023-07-03 22:02:15
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来源：网络 或国家官网
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最新监管政策
根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》，医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理，第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。
宁夏回族自治区医疗器械注册证办理指南-镇江捷诚医药
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